「活性碳」活性碳各種殘渣成分的測定法

• 來源：廣東冠森炭業(yè)科技有限公司q 更新時間：2020-08-11點擊：2096次

•      「活性碳」活性碳各種殘渣成分的測定法

  ，活性炭殘渣成分該如何測定呢？下面和小編一起去了解一下

  。

  
  一

  、活性碳水份測量：

  精準稱量炭樣1.0000g，試件重為C

  ，放置120℃烘干箱中烘至恒重

  ，恒重后的重設為C，水份%=（（C—C1）/C）×100%

  二

  、活性碳PH值的測量：

        取2.5克試品加

  ，50ml沒有C02的水燒開五分鐘，放冷放水補至50ml

  ，用慢速度定性濾紙過慮

  ，滲瀝液應回應

  ，用PH測量水溶液PH值

  ，（能用高精密PH測紙?zhí)娲谝蠓懂牎?/span>

  三、活性碳未灰化物的測量：

      「活性碳」活性碳各種殘渣成分的測定法

  ，稱量試件1 g置100ml三角瓶中添加1 N氫氧化鈉溶液水溶液40ml燒開五分鐘

  ，放冷，用定性濾紙（過濾紙先要用90℃的1N氫氧化鈉溶液水溶液洗至沒有顏色）過慮于比色管中

  ，棄去初滲瀝液20ml，繼滲瀝液應是沒有顏色

  。

  四

  、水溶性物成分的測量：

       「活性碳」活性碳各種殘渣成分的測定法稱抽樣2 g放置200ml量杯中，放水50ml燒開五分鐘

  ，放冷

  ，挪到100ml容量瓶中放水稀至標尺

  ，混勻過慮

  ，取滲瀝液50ml于已干躁至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)，于水浴上揮發(fā)至干

  ，最終放進105℃的烘干箱中烘至恒重

  。
  水溶性物的成分％ = （（C2—C1）×2×100）/ C

  C為活性碳試件重；C1為蒸發(fā)皿

  ；C2為干躁的蒸發(fā)皿與沉渣重。

  五

  、活性碳中酸中溶解物的測量：

  取活性碳樣1g加純凈水20ml

  ，加硫酸5 ml,燒開五分鐘過慮，滲瀝液搜集于已燒灼至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)

  ，除雜用10毫計開水分5次清洗加硫酸1 ml于滲瀝液內(nèi)

  ，隨后揮發(fā)濾炫到乳白色濃煙消央

  ，置高溫爐本質800℃燒灼至恒重

  。

  酸溶物％ =（（C2—C1）×100）/ C

  C為活性碳試件重；C1為蒸發(fā)皿

  ；C2為干躁的蒸發(fā)皿與沉渣重

  。

  六、活性碳中醇中溶解物的要求：

  取試品2 g放置150ml燒瓶中

  ，添加酒精40ml，瓶上配有迴流冷凝管

  ，置蒸氣浴上迴流五分鐘

  ，用干躁過濾紙過慮，并且用酒精清洗

  ；

  滲瀝液合併于50ml的容量瓶中

  ，加酒精稀至標尺混勻

  ，用移液管精準移取20ml于蒸發(fā)皿內(nèi)

  ，在水浴上揮發(fā)至干，最終放進烘干箱中在105℃下烘至恒重

  。

  醇中溶解物％=（蒸發(fā)皿提升的凈重/試品重）×2.5×100%

  七

  、活性碳中燒灼沉渣的要求：

  稱量試件0.5G置已燒灼至恒重的鉗鍋內(nèi)，加適當鹽酸濕潤

  ，在加熱爐上加溫（防止氣體通暢）

  ，使灰化后，再以硫敵濕潤

  ，隨后在900℃下燒灼至恒重

  。

  燒灼沉渣％=（沉渣重/試件重）X100%

  八

  、活性碳中氟化物成分的測量：

  （1）規(guī)范氯化鈉溶液的制?div id="jfovm50" class="index-wrap">。?/span>

  精準稱量已經(jīng)在500—600℃燒灼至恒重的NaCl 0.1649克于100ml容量瓶中放水融解稀至標尺混勻，（1毫升等同于0.1gCL-）

  。

  （2）測量辦理手續(xù)：
  用實驗ph酸堿度的滲瀝液為測量試品

  ，移取5ml于50ml比色管中，加2 ml氰化鈉（比例為1.15)加一毫升 0.1N硝酸銀

  ，放水淡化至標尺，混勻在在黑暗中置放 五分鐘

  ，產(chǎn)生混濁

  ；

  與定量分析的氧化鈉標液（用同樣方式解決后產(chǎn)生混濁）開展較為，明確濁度同樣的氧化鈉規(guī)范液使用量。

  氯離子含量（C1-)成分=（（V×0.0001×10）/C）X100%

  V——鈦酸異丙酯納標液損耗容積（ml)

  C——測量PH值還稱活性碳的凈重（g)

  0.0001——一毫升氧化鈉標液成分C1-量（g)

  九

  、活性碳中硫氰酸鉀含置的測量：

  （1）規(guī)范硫酸銨水溶液的制取：

  精準稱量已經(jīng)在105℃下風干至恒重的硫酸銨0.1810K放置容積玻璃瓶

  ，加適當?shù)募儍羲谷诮?div id="jfovm50" class="index-wrap">，并稀釋液至標尺混勻即得。?ml等同于0.毫克SO4-)

  （2）測量辦理手續(xù)：

  取所述檢測ph酸堿度剩余的滲瀝液5ml

  ，置50ml放置50ml的比色管里加1N硫酸一毫升

  ，12%氯化鋇水溶液2ml (宜新配的）放水稀至標尺，混勻

  ，置放 十分鐘；

  將產(chǎn)生的混濁與定量分析的硫酸銨規(guī)范液用同方式解決后產(chǎn)生的混濁開展較為

  ，明確渾濁度同樣時

  ，硫酸銨標液的使用量。

  (SO4-)的成分％=（（V×0.0001×10）/C）×100

  V——硫酸銨標液的損耗量（ml)

  C——1 ml硫酸銨標液硫酸根離子成分（g)

  0.0001——測量PH值活性碳的凈重（g)

  十

  、活性碳中硫酸鹽的測量：

  (1)要用實驗試劑：

  ①醋酸鉛測紙的制?div id="d48novz" class="flower left">

  。喝〔煤玫倪^濾紙條滲入醋酸鉛標準溶液中

  ，濕漉漉后取下

  ，在100℃干躁即得。

  ②醋酸鉛標準溶液的制?div id="d48novz" class="flower left">

  。喝〈姿徙U20g更換沸過的冷純凈水使成既成

  。

  (2)測量辦理手續(xù)：

  稱0.5克試品，加純凈水50mI稀鹽酸5 ml

  ，燒開產(chǎn)生蒸汽與醋 酸鉛實驗試劑觸碰不可掉色

  。

  十一、活性碳中氰化氫的測量：

  稱量試件5 g置蒸餾瓶中

  ，加純凈水50ml

  ，與酒石酸2 g，聯(lián)接冷凝管

  ，其另一端聯(lián)接一引流管

  ，并將引流管尾端滲入用哆制冷的盛滿2ml 4%氫氧化鈉溶液水溶液與10ml水混和錐形瓶中；

  待餾出約達25ml終止水蒸氣蒸餾

  ，餾出液用純凈水稀釋液至50ml，混勻

  ，出25ml加硫酸鋁水溶液（取硫酸鋁50mg

  ，加純凈水一毫升做成）1 ml，加溫至沸，制冷

  ，硫酸1 ml不可顯籃色

  。

  十二、活性碳中鐵鹽的測量：

  （1）鐵規(guī)范溶液的配制：

  稱量一級鐵氨釩Fe(NH4)(SO4)2·12H2O 0.8534g置 100ml容量瓶中

  ，放水約50ml

  ，加比例為1.84鹽酸（一級）約2ml

  ，稀至標尺混勻，（1ml等同于0.毫克 Fe    )再取此液100ml

  ，稀至100ml混勻（1ml等同于0.01mgFe    )預留

  。
  （2）測量辦理手續(xù)：

  稱量炭樣0.5G置100ml錐形瓶中，加1 N硫酸30ml燒開五分鐘過慮（過濾紙須先自來水所有潤顯）滲瀝液搜集于50ml比色管中（或50ml容1瓶中）

  ；

  另外用開水清洗濾渣2—3次邊洗邊液

  ，做到標尺時混勻

  ，從這當中汲取10ml于50ml比色計 管內(nèi)

  ，放水至25ml加硫唆銨30mg，加硫氰化銨水溶液3 ml

  ；

  轉化成鮮紅色與同標準下要鐵鹽規(guī)范液制取的同容積著色高效液相較為

  ，明確顏色同樣時鐵規(guī)范液的使用量。

  鐵鹽（Fe     )成分％=（（V×0.0001×5）/C）×100

  C——活性碳試品重（g)

  V——鐵規(guī)范液的損耗容積（ml)

  0.0001——1毫升規(guī)范液含F(xiàn)e   的凈重（g)

  注：若要求活性碳含銅量規(guī)范小于或等于0.2%,而又無須求出含銅量的實際百分比

  ，則可用一定量的鐵規(guī)范液按所述流程開展比色計，只分辨達標或不過關就可以了

  ，則就無須測算

  ，測量氟化物，硫氰酸鉀等均能用此方法

  。

  十三

  、活性碳中重金屬超標成分的測量：

  （1）規(guī)范鉛水溶液：

  精準稱量硝酸鉛0.1598g放置100ml容量瓶中，加帶有氰化鈉 5 ml的純凈水50ml

  ，融解后用純凈水稀至標尺

  ，混勻即成儲備液。

  精確量取儲備液10ml放置100ml容量瓶里加適當?shù)募儍羲≈翗顺?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">，混勻即得?(1ml等同于0.01mgP6   )(本液應新鮮制取）配置與存儲的玻璃器皿應均不含鉛量

  。

  （2）測量辦理手續(xù)：
  稱量試品1g加10%鹽脧10ml與溴標準溶液5ml燒開五分鐘過慮

  ，除雜用沸純凈水35ml清洗，洗劑與滲瀝液合併，加適當?shù)募儍羲钩?0ml

  ，分取此水溶液10ml

  ；

  加酚酞指示劑一滴，并滴加適當?shù)臍溲趸c至水溶液呈暗紅色

  ，加稀冰醋酸2 ml，與適當?shù)募儍羲钩?5ml取一支比色管加規(guī)范鉛水溶液1 ml稀冰醋酸2ml并加純凈水使成 25ml

  ；

  在兩管中各加抗壞血酸0.5G并使其融解

  ，隨后各加H2S標準溶液10ml，混勻在在黑暗中置放十分鐘

  ，同置薄紙上

  ，由上而下地透視與較為兩管內(nèi)凸顯色調(diào)，試件的色調(diào)不比規(guī)范色調(diào)深即是達標

  。

  十四

  、活性碳中鐵集團鋁總產(chǎn)量（Fe2O3   Al2O3)的測量：

  稱量試品2 g置100ml錐形瓶中，放水20ml加濃鹽敁5ml加溫燒開五分鐘過慮于250ml的量杯選用開水洗滌沉淀至滲瀝液呈中性化

  ；

  除滲瀝液與洗劑合併（如容積過大能加溫萃取之）加3 %的H202 0.5ml，當心加溫至沸

  ，逐滴加10% NaOH水溶液中

  ，中合至PH = 7—8 (用萬用PH測紙操縱）在拌和狀況下，放水適當沖稀溶液

  ；

  當沉定集于量杯底時趁熱過濾于250ml容量瓶中

  ，用開水洗滌沉淀至無Cl-時止，（滲瀝液與洗劑合併

  ，并保存作鈣鎂總產(chǎn)量的測量）將沉定與過濾紙干躁后

  ，放置恒重鉗鍋中先使過濾紙灰化，再置700—800℃的馬福爐中燒灼至恒重

  。

  R2030%=（沉定重（g）/試品重（g））×100

  注：用氫氧化鈉溶液中合時要防止過多以防使Ca    Mg  也造成沉定。

  十五

  、活性碳中鈣鎂總產(chǎn)量的測量：

  將鐵鋁測量中保存的滲瀝液置250ml的容量瓶中并稀至標尺混勻

  ，汲取此液五十米I于 500毫升錐形瓶中，放水使成150ml氨性緩沖溶液15ml 10%KCN 8滴0.1g鉻黑T顯色劑以0.1N EDTA水溶液滴定管至天籃色為終點站

  ，則鈣鎂總產(chǎn)量（以MgO計）

  。

  MgO%= （NECTA×VEDTA×0.021016）/試品重（g）×（250/50）×100

  0.02016為氧化鎂（MgO)的毫克當量數(shù)。

  十六

  、活性碳物理學檢測

  比容：稱量在120℃下干躁至恒重的試品20g放置干躁的50ml量筒中

  ，在桌子輕嚴厲打擊一下，觀查容積數(shù)

  比容= 克重 / 容積ml數(shù)= 克 / ml